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叶绿素-b的结构修饰及其二氢卟吩类衍生物的合成

引用
在含有5%的硫酸甲醇溶液中,通过去除金属镁离子和酯交换反应将叶绿素-b降解为脱镁叶绿酸-b甲酯,在二苯醚中的热裂解进一步将其转化为焦脱镁叶绿酸-b甲酯.通过乙酸中的空气氧化得到132-羟基脱镁叶绿酸-b甲酯和132-羟基焦脱镁叶绿酸-b甲酯,前者和脱镁叶绿酸-b甲酯在碱性条件下继续与空气中氧分子作用均给出相应的氧化产物.C3-乙烯基与重氮甲烷1,3偶极环加成及热裂解反应生成C3-吡唑啉基和环丙基取代的二氢卟吩衍生物;C7-甲酰基与溴化三苯基苄基鳞的Wittig反应给出C7-苯亚甲基取代的二氢卟吩衍生物.所合成新的二氢卟吩类衍生物均经UV,IR,1HNMR光谱及元素分析证明其结构.与此同时,对相应的反应提出了可能的反应机理.

叶绿素-b、(焦)脱镁叶绿酸、红紫素-18、化学修饰、二氢卟吩衍生物、合成

31

O62;TQ2

山东省自然科学基金200391006008;科技部中匈政府间科技合作2009~2010年度

2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

1653-1661

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

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2011,31(10)

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