N6-烷基-2-烷氧基腺苷化合物的合成及抗血小板凝集活性

摘要：

以鸟瞟呤核苷(1)为原料,经羟基保护得到2’,3’,5’-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(2),2与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖)嘌呤(3),3经重氮化、水解和O-烷基化得到2-烷氧基-6-氯-9-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖)嘌呤(4a～4c),4a～4c经胺解和水解脱保护反应得到12个未见报道的N6-烷基-2-烷氧基腺苷化合物5a～5c.化合物的结构经1HNMR,13C NMR,IR和HRMS等得到表征,同时对合成的N6-烷基-2-烷氧基腺苷化合物进行了抗血小板凝集活性测试.结果表明,在测试浓度为100 μmol/L时,N6-(4-甲基苄基)-2-苄氧基腺苷(5c3)和N6-(2-苯乙基)-2-苄氧基腺苷(5c4)具有相对较低的聚集率,具有一定的抗血小板凝集活性.

关键词：腺苷、N6-烷基-2-烷氧基腺苷、合成、结构表征、抗血小板凝集

所属期刊栏目：31

分类号：S91;O62

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1618-1623