1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物

摘要：

通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a～1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的1,3-偶极环加成反应,合成了10个新的螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物2a～2j.采用NMR、质谱、IR、元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物2a～2j进行了结构表征,研究结果表明此类反应具有高度的立体选择性和区域选择性.

关键词：噻唑并[3、2-a]嘧啶、甲亚胺叶立德、1、3-偶极环加成、立体和区域选择性

所属期刊栏目：30

分类号：O62;TQ2

资助基金：国家自然科学基金.20971041,20803020;湖南省教育厅09B032

在线出版日期：2010-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：735-739