2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂反应研究进展

摘要：

2(5H)-呋喃酮作为一种α,β-不饱和环丁内酯,可发生多种反应,特别是其不饱和碳碳双键上连有卤素时,2(5H)-呋哺酮的高反应性使其被广泛应用于有机合成.按照反应后五元环内酯产物上取代基位置的不同,综述了2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂通过Michael加成、串联的Michael加成-消除、偶极环加成和钯催化耦合等反应合成β-取代、α,β-取代和γ-取代环状衍生物在近十几年的研究进展.

关键词：2(5H)-呋喃酮、含氮亲核试剂、Michael加成、偶极环加成、串联反应

所属期刊栏目：30

分类号：O62;TQ3

资助基金：国家自然科学基金20772035;广东省自然科学基金5300082

在线出版日期：2010-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：648-654