4-(1-芳基-3-烃基-3-氧代丙胺基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究

摘要：

为寻找新型高效低毒的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,通过Mannich反应一步合成了13个含有磺胺甲噁唑结构单元的未见报道的β-氨基酮衍生物,收率为39.8%～92.5%.化合物的结构通过IR 1H NMR,13C NMR, ESI MS和HRMS表征.生物活性测试结果表明,化合物1a能够显著激活PPAR反应元件.文中还对合成反应条件及化合物结构一活性关系进行了初步讨论.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体、Mannich反应、β-氨基酮衍生物、磺胺甲噁唑、糖尿病

所属期刊栏目：29

分类号：TQ2;O62

资助基金：重庆市自然科学基金CSTC2005BB5095;西南师范大学博士科研基金SWNU.B2005010;高新技术培育基金XSGX05

在线出版日期：2009-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：606-613