对氨基苯甲酸拟二肽酯的简易合成及其抗糖尿病活性初步研究
以未保护的对氨基苯甲酸和氨基酸酯直接反应,一步法合成了9个未见报道的氨基酸修饰的对氨基苯甲酸衍生物(对氨基苯甲酸拟二肽酯),合成方法简捷,产物收率较高(78%~91%).产物的结构经IR,1H NMR,13C NMR,MS,HRMS表征和证实.初步的生物活性筛选结果表明.这些化合物抗糖尿病活性较弱.
对氨基苯甲酸、拟二肽、氨基酸衍生物、过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件、糖尿病
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O62;TQ4
重庆市自然科学基金2005BB5095;西南师范大学博士科研基金SWNU.B2005010;高新技术培育基金XSGX05
2009-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
595-600