α-亚胺酮的不对称转移氢化合成(R)-沙丁胺醇

摘要：

用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酸甲酯(3),再经一步还原反应即得(R)-(-)-沙丁胺醇.对反应关键一步α-亚胺酮的不对称转移氢化反应条件进行了研究.

关键词：手性(S、S)-Ru-TsDPEN催化剂、不对称转移氢化、α-亚胺酮、(R)-沙丁胺醇

所属期刊栏目：26

分类号：O6(化学)

在线出版日期：2006-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1103-1105