缩氨基硫脲类化合物的设计合成和生物活性研究

摘要：

通过CS2,H2NNH2·H2O,(CH3O)2SO4反应制得肼基二硫代甲酸甲酯,肼基二硫代甲酸甲酯再与相应的醛或酮,通过缩合反应制得中间体化合物1a～1h,产率78%～96%.以乙醇作溶剂,1与吗啉、哌嗪、N-单取代哌嗪发生取代反应制得相应的目标化合物2,3,4,产率57%～84%.共计合成目标化合物16个,均为新化合物,并且有2个中间体为新化合物.以上新化合物均经熔点、质谱、元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证.通过对目标化合物进行体外抗菌、抗癌活性测试表明,16个目标化合物中,化合物3f具有较强的抑菌活性,化合物4c具有一定的抗癌作用.

关键词：缩氨基硫脲、合成、抗癌活性、抗菌活性

所属期刊栏目：26

分类号：O6(化学)

资助基金：中国科学院资助项目20272038

在线出版日期：2006-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：528-532