期刊专题

10.3321/j.issn:0253-2786.2003.10.012

萜品油烯的De Mayo光环加成产物的反应研究

引用
通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2+2]环加成产物3~6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12.在不同反应介质中对开环产物进行再环合,并对其反应机理进行研究.在碱性条件下,经分子内Claisen缩合反应形成螺环化合物;以对甲苯磺酸为催化剂的环合,除生成正常的Claisen缩合产物以外,7和12均发生烯键亲核加成反应,生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合物9~11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16~18.所得新化合物的化学结构均经IR,1H NMR,13C NMR及元素分析予以确定.

光环加成、Claisen缩合、烯亲核加成、螺环化合物、桥环环合物

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O6(化学)

教育部留学回国人员科研启动基金

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

23

2003,23(10)

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