期刊专题

10.3969/j.issn.0512-7955.2022.02.012

隔日禁食通过促进白色脂肪棕色化改善小鼠代谢

引用
目的 利用Ctrp6基因敲除小鼠建立模型解析隔日禁食改善代谢的作用机制.方法 采用3月龄雌性的野生型(WT)小鼠和Ctrp6基因敲除(KO)小鼠进行隔日禁食实验,每种基因型分为两组:自由采食组(WT,n=9;KO,n=12)和隔日禁食组(WT-ADF,n=12;KO-ADF,n=12).饲养实验持续14 w,期间所有小鼠自由饮水,每日记录采食量,每周称量体重.13 w进行葡萄糖耐受实验和小鼠行为学实验.14 w饲养实验结束后,取血清检测其中脂代谢相关因子含量,取小鼠皮下脂肪和棕色脂肪组织用RT-PCR检测其中棕脂标志性基因表达,利用蛋白印迹分析相关信号通路.结果 与自由采食组相比,隔日禁食组的WT和KO鼠的累积采食量均降低,体重增加减缓,体脂积累减少,葡萄糖耐受性增加,血脂降低,代谢得到改善.对皮下脂肪的基因表达分析,隔日禁食导致两种基因型小鼠皮下脂肪组织中的白色脂肪棕色化标志基因Ucp1和Pgc1α的mRNA和蛋白丰度均升高,其中KO鼠上升幅度更大;利用蛋白印记分析相关信号通路,隔日禁食组PKA磷酸化水平显著升高.结论 隔日禁食能够减缓小鼠体重增加,减少白色脂肪积累,改善小鼠代谢,这可能与白色脂肪组织中的PKA通路激活,促使UCP1表达上调进而引起小鼠白色脂肪棕色化有关.

隔日禁食、CTRP6、脂肪积累、白色脂肪棕色化

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R151.2(营养卫生、食品卫生)

2022-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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营养学报

0512-7955

12-1074/R

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