全反式视黄酸调控乳腺癌细胞的增殖及机制研究
目的 研究全反式视黄酸(ATRA)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及ATRA与X射线照射对视黄醇类X受体α( RXRα)表达水平的影响.方法 MTT法检测细胞增殖,Western blot检测RXRα表达水平.结果 ATRA浓度在100~1000 nmol/L,72 h可抑制细胞的增殖.观察不同时间100 nmol/L的ATRA作用,24 h内,促进MDA-MB-231细胞的增殖,而作用48 h后,可抑制细胞的增殖.ATRA在100~1000 nmol/L范围内可诱导RXRα 的表达,且存在浓度依赖性.100 nmol/L的ATRA作用24 h即可诱导RXRα的表达,并且存在时间依赖性.X射线照射未能诱导RXRα的表达.结论 100~ 1000 nmol/L的ATRA作用48 h即可抑制MDA-MB-231细胞增殖,且其对MDA-MB-231细胞RXRα蛋白表达存在浓度和时间依赖性,为ATRA用于临床乳腺癌的治疗提供了理论基础,也提示RXRα可能是ATRA抑制乳腺癌细胞增殖的机制之一.
ATRA、辐射、乳腺癌细胞、RXRα
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R151.1;R739.91;R811.5(营养卫生、食品卫生)
国家自然科学基金81001185
2013-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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