氟对体外培养血管内皮细胞影响及硒干预作用研究
目的 研究不同浓度氟对体外培养血管内皮细胞的影响及硒的干预作用.方法 人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)置于37℃,5%CO2,饱和湿度条件下培养.在培养液中加入氟化钠,氟浓度分别为0、100、400、700、1000、2000 μmol/L,同时加入硒,浓度为100 nmol/L.连续培养48 h后,收集细胞培养液与细胞.应用瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态,吖啶橙荧光染色测定细胞凋亡,四唑氮蓝(MTT)比色法检测细胞活性;检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)含量;检测细胞培养液诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性、细胞iNOSmRNA、eNOSmRNA表达;检测细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)含量.结果 在氟浓度100～700 μmol/L加硒100 nmol/L,可明显减轻氟对细胞生长的抑制,恢复细胞形态的改变;使SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05)、MDA含量下降(P<0.05);降低iNOS活性和iNOSmRNA表达(P<0.05),升高eNOS的活性和eNOSmRNA表述(P<0.05);减少CAM-1和VCAM-1含量(P<0.05,P<0.01).结论 氟可致血管内皮细胞形态改变、功能异常.适宜剂量硒补充可通过提高抗氧化功能,调整NO代谢,抑制粘附分子异常表达等途径桔抗高氟所致的血管内皮损伤.
氟、硒、人脐静脉血管内皮细胞、抗氧化酶、一氧化氮、粘附分子
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R151.1(营养卫生、食品卫生)
山东省人民政府、山东省国土资源厅资助项目1212010310306
2010-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
474-479
