期刊专题

10.3321/j.issn:0512-7955.2007.04.014

补硒糖尿病大鼠新基因片段的鉴定及组织表达

引用
目的:克隆补硒糖尿病大鼠差异显示的新基因片段并检测其在各组织中的表达水平.方法:对前期研究中分离到的补硒糖尿病大鼠与糖尿病对照组之间差异显示的基因片段进行克隆、测序、同源性分析,对发现的5条新基因(Se-2、Se-6、Se-10、Se-14、Se-18)设计特异性引物,进行RT-PCR检测,以排除假阳性并观察其在各组大鼠肝脏中的表达水平及在不同组织中的表达分布.结果:经克隆、测序、同源性分析,发现有5个基因片段(Se-2、Se-6、Se-10、Se-14、Se-18)在GenBank中未找到高同源性的序列,为新的EST片段.其中4个基因片段(Se-2、Se-10、Se-14、Se-18)在糖尿病对照组、糖尿病补硒组肝脏中的表达量均低于正常对照组,糖尿病补硒组的表达量高于糖尿病对照组(P<0.05);在大鼠多种组织中表达水平也不甚相同.4个新基因片段被GenBank收录,接收号分别为AY952968、DQ351839、DQ351838、DQ351840.结论:分离并克隆的4条与补硒有关的糖尿病大鼠差异显示的新基因片段,可能与硒改善糖尿病糖脂代谢紊乱有一定关系.

糖尿病大鼠、RT-PCR、新基因、基因克隆、硒

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R151.2(营养卫生、食品卫生)

国家自然科学基金30471459;天津市自然科学基金033611611

2007-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

368-371

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营养学报

0512-7955

12-1074/R

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2007,29(4)

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