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利用CRISPR/Cas9技术的烟草NtLS基因敲除分析

引用
为了培育无腋芽或少腋芽烟草,基于CRISPR/Cas9系统,对烟草NtLS基因进行靶向基因组编辑,构建了2个特异靶向NtLS基因的CRISPR/Cas9载体cLS1和cLS2,并借助农杆菌介导的烟草转基因技术转化烤烟品种K326,获得20株抗卡那霉素的阳性烟株.10株阳性烟株经过PCR扩增、测序和比对,检测到2株发生蛋白翻译错误的T0突变烟株.研究结果不仅为腋芽形成的分子机理研究创制了有价值的突变体,而且为培育无腋芽或少腋芽优质烤烟品系提供了遗传材料.

NtLS基因、CRISPR/Cas9、基因组编辑、腋芽

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TS413(烟草工业)

中国烟草总公司郑州烟草研究院院长科技发展基金项目"烟草多基因CRISPR/Cas9编辑体系构建及应用研究"902017CA0210;中国烟草总公司烟草基因组计划重大专项项目"烟草基因功能元件全景图构建及关键基因挖掘与调控节点研究"902016AA0390

2018-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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烟草科技

1002-0861

41-1137/TS

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2018,51(2)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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