宜宾油樟RNA的提取及分析

摘要：

通过对RNA提取方法的改进,从宜宾油樟中分离纯化出高质量的总RNA.琼脂糖凝胶电泳呈现出清楚的28S rRNA和18S rRNA两条带及一条5S rRNA带;OD260/OD280为1.95,OD260/OD230为3.91.用所得RNA,通过RT-PCR技术,克隆到单一的油樟SAD基因保守区.表明:所得RNA完整性好,无污染和降解,可进一步用于油樟的分子生物学研究.

关键词：RNA、油樟、SAD基因、RT-PCR

所属期刊栏目：9

分类号：Q949.93(植物学)

资助基金：四川省教育厅重点项目072A146;宜宾市重点科技计划项目200503016;宜宾学院博士启动基金2006B02

在线出版日期：2009-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：75-77