10.16068/j.1000-1824.2022.04.003
基于网络药理学与分子对接探析三七-白及药对治疗反流性食管炎的作用机制
[目的]探析三七-白及药对治疗反流性食管炎(RE)的作用机制.[方法]运用TCMSP网络药理学分析平台筛选三七、白及的活性成分及靶点,通过UniProt数据库提取作用靶点的基因名称,采用Cytoscape3.9.0软件构建药物-成分-靶点网络.以reflux esophagitis为关键词检索OMIM、GeneCards数据库中与RE相关的靶点.借助Venny2.1在线作图网站筛选出药物与疾病的共同作用靶点.通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape3.9.0软件插件Cytohubba的Degree拓扑分析法筛选出PPI网络中排名前5的基因作为核心基因.采用DAVID数据库对核心基因进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并研究作用机制.使用AutoDock软件对药对关键成分槲皮素与核心靶点进行分子对接.[结果]在三七-白及药对中共筛选出17个活性成分、192个作用靶点,共获得RE相关靶点2692个,其中120个为三七-白及药对的作用靶点,AKT1、TP53、IL-6、TNF、VEGFA为PPI网络图中的核心基因.GO功能和KEGG通路富集分析涉及81个生物学过程(BP)、3个细胞组成(CC)、7个分子功能(MF)及82条信号通路.[结论]三七-白及药对通过影响AKT1、TP53、IL-6、TNF、VEGFA靶点蛋白的表达调控PI3K-Akt、MAPK、糖尿病并发症的AGE-RAGE、Toll样受体及TNF信号通路等,进而抑制炎症及细胞过度增殖以发挥治疗RE的作用.
反流性食管炎、三七、白及、网络药理学、分子对接
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R285.5(中药学)
苏州市科技发展计划民生科技关键技术项目;苏州市卫健委重点病种诊疗技术项目;苏州市科技计划项目
2023-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
247-255