抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体对重症肌无力的致病性研究进展

摘要：

重症肌无力(MG)是一种针对神经肌肉接头(NMJ)突触后膜蛋白产生抗体导致NMJ信号传递发生障碍的自身免疫性疾病,可累及眼肌、延髓肌、骨骼肌等自主性肌肉,临床上常表现为易疲劳(休息后可缓解)、晨轻暮重等特点,MG的严重程度存在个体差异”1-3”.NMJ是位于运动神经元和骨骼肌肌纤维之间的胆碱能突触结构,具有控制肌肉收缩的作用,NMJ的发育成熟与神经电信号的传递需要复杂的信号交换”4-5”.

关键词：重症肌无力、抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4、致病性

所属期刊栏目：41

分类号：R392.1

在线出版日期：2018-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：148-151