误诊为感染的血管免疫母T细胞淋巴瘤1例

摘要：

血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)是具有独特临床病理和生物学特征的淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的2.0％,占外周T淋巴瘤的18.5％”1”.该病好发于中老年人,男性与女性比例接近.AITL常多形性浸润累及淋巴结,瘤细胞起源于生发中心CD4+T辅助细胞,具有高度侵袭性”1-2”.AITL临床表现复杂、隐匿,多伴有无痛性淋巴结肿大,淋巴结外表现可有脾大、关节炎及周身皮肤皮疹等,部分患者可伴有自身免疫紊乱,出现高丙种球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多症等.病理组织学检查是诊断该病的主要依据,显微镜下可见淋巴结结构破坏,破坏区内见丰富血管及大量的异形淋巴细胞浸润、呈分枝状的高内皮静脉增生、大量多克隆性细胞、滤泡和生发中心消失及滤泡树突细胞增多等”3”.延边大学附属医院于2015年9月30日收治了1例AITL病例,现报告如下.

关键词：血管免疫母T细胞淋巴瘤、发热、感染

所属期刊栏目：40

分类号：R733.1(肿瘤学)

在线出版日期：2017-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：140-141