IL-24对小鼠黑色素瘤B16细胞的抑制作用

摘要：

[目的]研究携带IL-24基因的真核表达质粒对小鼠黑色素瘤B16细胞的凋亡和体外增殖的影响.[方法]采用重组DNA技术构建含有IL-24基因的真核表达质粒pEGFP-N1-IL-24,用脂质体法将pEGFP-N1-IL-24转染B16细胞,用荧光显微镜观察其表达,在生物显微镜下观察细胞的形态学变化,用吖啶橙/澳化乙锭(AO/EB)法检测细胞凋亡,用MTT比色法检测B16细胞的体外增殖能力.[结果]荧光显微镜下观察到pEGFP-N1-IL-24可在B16细胞中表达;生物显微镜下显示转染IL-24基因的B16细胞皱缩、成团;AO/EB法检测显示转染IL-24的B16细胞核染色质着橘黄色或橙红色,并呈固缩状;MTT 比色法显示IL-24明显抑制B16细胞的生长,与对照组相比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]外源性IL-24基因在体外对小鼠黑色素瘤B16细胞有显著的诱导凋亡和抑制增殖的作用.

关键词：白细胞介素24、B16细胞、黑色素瘤、转染、抑制、小鼠

所属期刊栏目：34

分类号：R739.5(肿瘤学)

资助基金：吉林省卫生厅基金资助2008Z042;吉林省教育厅基金资助吉教科合字2008第20号;延边大学研究生科研项目资助延大研科合字2010第48号

在线出版日期：2011-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：79-83