Ox-LDL对THP-1巨噬细胞迁移功能、microRNA21表达及MAPK通道磷酸化的影响

摘要：

目的:探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对THP-1巨噬细胞迁移功能、 microRNA21 (miR-21)表达及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的影响.方法:以160nmol/L佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞.根据是否采用ox-LDL处理及脂质体介导miR-21抑制剂转染THP-1巨噬细胞,分为空白对照组(未进行ox-LDL处理及脂质体转染) , ox-LDL组(采用50mg/L ox-LDL处理,未进行脂质体转染) , miR-21抑制剂组(脂质体介导miR-21抑制剂转染后采用50mg/L ox-LDL处理) , miR-21抑制剂阴性对照组(脂质体介导miR-21抑制剂阴性对照转染后采用50mg/L ox-LDL处理) . Transwell法检测THP-1巨噬细胞迁移数,实时定量PCR检测miR-21表达情况, Western-blot法检测双特异性磷酸-8 (DUSP-8)表达水平及磷酸化水平.结果:与空白对照组比较, ox-LDL组THP-1巨噬细胞迁移数显著增加 [(74.10±15.10)比(184.10±26.28)],miR-21表达水平 [(1.00± 0.21)比(2.02±0.27)],MAPK通路的JNK、P38蛋白磷酸化水平显著升高,DUSP-8蛋白表达水平降低, P均＜0.01 ;与ox-LDL组比较,miR-21抑制剂组THP-1巨噬细胞迁移数 [(184.10 ± 26.28)比(58.50 ± 10.24)] 显著减少,miR-21表达水平 [ (2.02±0.27)比(0.66±0.16)],JNK、P38蛋白磷酸化水平显著降低,DUSP-8蛋白表达水平显著升高, P均＜ 0.01 .结论: ox-LDL增强巨噬细胞迁移能力,可能与其上调 miR-21表达、增强MAPK通路的JNK 、 P38蛋白磷酸化、降低DUSP-8表达有关.

关键词：脂蛋白类、LDL、巨噬细胞、微RNAs

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分类号：R341.3509(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：上海市科委重点项目14JC1404400;高等学校博士学科点专项科研基金20130073110016 Supported by fund project : Scientific Research Plan Project of Shanghai Science and Technology Commission 14JC1404400 , The 2013 Special Research Funded Project for Higher Education Doctoral Programs20130073110016

在线出版日期：2018-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：241-246