期刊专题

10.16806/j.cnki.issn.1004-3934.2021.03.007

扩张型心肌病致病基因的研究进展

引用
扩张型心肌病(DCM)是一组病因未明的心肌疾病,以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为主要特征,患者预后差,死亡率高,5年生存率约50%.近年来DCM发病率呈逐年上升趋势,早期诊断对改善患者预后十分重要.研究发现DCM的发病与基因相关,因此研究者提出通过筛选易感基因对早期DCM进行干预治疗.现就近年来DCM致病基因和基因治疗的研究做简要综述.

扩张型心肌病、致病基因、基因治疗

42

2019年西南医科大学大学生创新创业训练计划项目2019241

2021-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

220-223,227

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

心血管病学进展

1004-3934

51-1187/R

42

2021,42(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn