10.19368/j.cnki.2096-1782.2022.15.186
血塞通联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的临床价值
目的 分析血塞通联合倍他司汀在后循环性缺血眩晕(posterior circulation ischemic vertigo,PCIV)患者治疗的临床价值.方法 选取黑龙江省双鸭山市农垦红兴隆管理局中心医院2020年1月—2021年9月收治的66例PCIV患者,按照治疗方式分为采取倍他司汀治疗的常规组及采取血塞通联合倍他司汀治疗的观察组,每组33例.比较大脑后循环指标水平、不良反应情况、生活质量、血液流变学、血压水平、眩晕程度评分及临床效果.结果 治疗后观察组血液流变学指标全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、血小板黏附率(PAR)及血浆黏度(PV)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组眩晕程度评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大脑后循环指标左椎动脉(LVA)、基底动脉(BA)及右椎动脉(RVA)水平高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(9.09%)比常规组(30.30%)更低,差异有统计学意义(χ2=4.693,P<0.05);观察组生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血压水平收缩压(SBP)与舒张压(DBP)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(96.97%)比常规组总有效率(81.81%)更高,差异有统计学意义(χ2=3.995,P<0.05).结论 采取血塞通联合倍他司汀治疗共同应用予以治疗,能够显著改善血液流变学水平与大脑后循环指标水平,改善眩晕症状,降低不良反应发生概率,调节血压水平,同时提高临床治疗效果,显著提升生活质量.
血塞通、倍他司汀、后循环性缺血眩晕
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R521(结核病)
2022-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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