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10.19368/j.cnki.2096-1782.2022.14.182

程序性死亡因子/程序性死亡因子配体1免疫检查点抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果探讨

引用
目的 探讨程序性死亡因子(programmed death factor,PD-1)/程序性死亡因子配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)免疫检查点抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果观察.方法 选取2017年6月—2018年6月大庆龙南医院收治的NSCLC患者86例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组采用常规化疗方式进行治疗,观察组在对照组基础上采用免疫治疗方式,对比两组的治疗效果.结果 观察组患者的不良反应发生情况总发生率为11.63%低于对照组的不良反应发生情况总发生率30.23%,差异有统计学意义(χ2=4.497,P=0.034).观察组患者的临床有效率为86.05%高于对照组治疗有效率为60.47%,差异有统计学意义(χ2=7.182,P=0.007).观察组患者出院后3年的存活率为44.19%高于对照组患者出院后3年的存活率为16.28%,差异有统计学意义(χ2=7.938,P=0.005).结论 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的治疗方式,能有效改善患者的治疗效率,减低不良反应发生情况,提升出院后存活率,具有积极的临床应用价值.

非小细胞肺癌、程序性死亡因子、程序性死亡因子配体1、免疫检查点抑制剂、化疗

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R734.2(肿瘤学)

2022-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2096-1782

10-1369/R

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2022,7(14)

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