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10.19368/j.cnki.2096-1782.2022.09.175

吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的临床研究

引用
目的 探讨曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者应用吡咯替尼的临床效果.方法 选择该院2018年10月-2021年2月收治的58例曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,借助随机抽签方式将患者分为对照组与观察组,每组29例.对照组应用多西他赛化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗,观察组应用多西他赛化疗联合吡咯替尼靶向治疗.对比两组患者治疗后的临床效果、肿瘤标志物及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率为82.75%,明显高于对照组的55.17%,差异有统计学意义(x2=5.155,P=0.023);治疗后,观察组患者 CA153、CEA 及 TPS 分别为(7.11±1.04)μg/L、(10.21±3.69)U/mL、(14.06±3.12)μg/L,显著优于对照组,差异有统计学意义(t=15.787、10.962、5.605,P<0.001);观察组不良反应发生率(13.79%)与对照组(34.48%)比较,差异无统计学意义(x2=3.385,P>0.05).结论 曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者应用吡咯替尼进行治疗,可以提升疾病控制率,有利于优化患者肿瘤标志物指标,对患者预后具有积极意义.

曲妥珠单抗、耐药、晚期乳腺癌、吡咯替尼、不良反应、肿瘤标志物

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R4(临床医学)

2022-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2096-1782

10-1369/R

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