高低剂量低分子肝素联合阿托伐他汀治疗肾病综合征临床优势探讨

摘要：

目的 研究高低剂量低分子肝素联合阿托伐他汀治疗肾病综合征临床优势.方法 选择2017年1月—2020年12月该院接受治疗的肾病综合征患者作为研究对象,共计80例,通过运用随机分组的方式将研究对象分为对照组和观察组,每组40例.两组患者均接受阿托伐他汀治疗,其中对照组研究对象采用低剂量低分子肝素治疗,观察组采用高剂量低分子肝素治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组临床治疗总有效率(92.50％)明显高于对照组(72.50％),差异有统计学意义(χ2=5.541,P<0.05);观察组BUN为(5.33±0.28)mmol/L、24 hUP为(1.11±0.06)g/L、SCr为(110.15±6.87)μmol/L,均优于对照组,差异有统计学意义(t=10.339、18.126、6.323,P<0.05);观察组TG为(1.58±0.08)mmol/L、TC为(5.10±0.22)mmol/L、PT为(14.55±1.06)s、APTT为(35.89±2.33)s,均优于对照组,差异有统计学意义(t=17.103、28.783、9.948、7.572,P<0.05);观察组血液黏度为(1.65±0.26)mPa·s、红细胞比容为(38.99±2.27)％,均优于对照组,差异有统计学意义(t=15.944、6.111,P<0.05).结论 肾病综合征患者接受高剂量低分子肝素联合阿托伐他汀治疗,患者的肾脏功能得到明显的改善,并且患者的血脂水平、凝血功能均得到有效改善,临床治疗效果良好.

关键词：低分子肝素;阿托伐他汀;肾病综合征

所属期刊栏目：6

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：常熟市卫生健康委员会科技计划项目csws202015

在线出版日期：2022-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：89-92