10.19368/j.cnki.2096-1782.2021.16.117
探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果及安全性
目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果及安全性.方法 选取2017年1月—2019年12月经该院确诊的喘息性支气管炎患儿78例,根据患儿适应证且家属意愿选择治疗方案,39例单独予以布地奈德(对照组),39例予以孟鲁司特纳+布地奈德(研究组).观察效果及安全性.结果 治疗7 d后疗效评估显示,研究组明显高于对照组(92.31%vs74.36%),差异有统计学意义(χ2=4.523,P=0.033).治疗7 d后,两组患儿血清降钙素原、C-反应蛋白水平均较治疗前改善,且研究组血清降钙素原水平为(2.89±0.86)μg/L、C-反应蛋白水平为(7.19±1.45)ng/L,明显低于对照组的(4.61±0.65)μg/L、(12.06±3.16)ng/L,差异有统计学意义(t=9.964、8.747,P<0.05).组间药物不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,不仅能够促进炎症反应消退,且安全性高.
喘息性支气管炎;孟鲁司特纳;布地奈德;临床效果;不良反应
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R725.6(儿科学)
2021-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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