帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁患者的有效性和不良反应发生率探讨

摘要：

目的 探析帕金森病伴抑郁症(PDD)患者临床应用帕罗西汀治疗的有效性及不良反应评价.方法 该研究选取2018年1月—2020年10月该院96例PDD患者临床资料,根据随机数表法进行分组,即对照组与观察组,各48例.对照组施行常规治疗,与观察组加用帕罗西汀治疗的临床效果进行对比.结果 在临床疗效评价中,观察组明显高于对照组,数据为95.83％、79.17％,对比差异有统计学意义(χ2=6.095,P=0.014);从抑郁情况改善方面,治疗前,观察组的SDS评分、HAMD评分、MMSE评分(76.55±5.73)分、(39.76±3.28)分、(15.75±2.89)分较对照组(76.94±5.34)分、(39.89±3.68)分、(15.61±2.95)分各项指标评分对比差异无统计学意义(t=0.345、0.183、0.235,P=0.731、0.855、0.815);治疗后,观察组的SDS评分、HAMD评分(50.05±3.03)分、(12.18±1.21)分明显低于对照组(62.67±4.19)分、(22.75±2.38)分,差异有统计学意义(t=16.909,27.428,P<0.001);MMSE评分(22.54±1.13)分明显高于对照组(18.68±1.55)分,差异有统计学意义(t=13.942,P<0.001).在相关血清指标改善方面,治疗前,观察组的Hcy水平、血尿酸水平(19.23±2.34)、(226.54±20.79)mmol/L,对照组为(19.25±2.42)、(226.81±20.28)mmol/L,差异无统计学意义(t=0.041、0.064,P=0.967、0.949);治疗后,观察组Hcy水平(9.75±1.05)mmol/L明显低于对照组(16.25±1.63)mmol/L,血尿酸水平(302.82±29.38)mmol/L显著高于对照组(254.82±20.95)mmol/L,对比差异有统计学意义(t=23.226、9.216,P<0.001).在不良反应率评价中,观察组明显低于对照组,数据为4.17％、25.00％,对比差异有统计学意义(χ2=8.362,P=0.004).结论 针对临床罹患帕金森病伴抑郁患者进行帕罗西汀治疗的疗效显著,可显著改善其抑郁症状,降低不良反应率,值得临床借鉴推广.

关键词：帕罗西汀;帕金森病;抑郁症;临床疗效;不良反应

所属期刊栏目：6

分类号：R4(临床医学)

资助基金：科学技术成果评价202004045s山东顺城评价

在线出版日期：2021-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：16-19,24