甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床研究及安全性分析

摘要：

目的 探讨甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择该院消化内科从2018年1月—2019年11月期间收治的2型糖尿病患者86例随机分为联合治疗组和对照组,两组患者均接受降糖及降血脂的常规治疗,对照组患者在此基础上接受甘精胰岛素治疗,联合治疗组患者在对照组基础上接受芪药消渴胶囊治疗.比较两组患者治疗前及治疗4周后FPG、2 hPG、HbAlc、TC、HDL-C、LDL-C及TG水平;比较两组患者治疗前及治疗4周后SOD、MDA及AOPPs水平;比较两组患者治疗4周后的不良反应.结果 治疗后联合治疗组FPG为﹙5.71±0.34)mmol/L、2 hPG为﹙7.21±1.03)mmol/L、HbAlc为﹙7.16±0.77)％,对照组FPG为﹙6.30±0.56)mmol/L、2 hPG为﹙8.06±1.43)mmol/L、HbAlc为﹙7.89±0.92)％,治疗4周后,联合治疗组患者FPG、2 hPG及HbAlc水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=5.905、3.163、3.990,P<0.05);治疗后联合治疗组TC为﹙3.66±0.59)mmol/L、HDL-C为﹙1.54±0.32)mmol/L、LDL-C为﹙2.07±0.33)mmol/L、TG为﹙1.50±0.22)mmol/L,对照组TC为﹙4.27±0.64)mmol/L、HDL-C为﹙1.36±0.31)mmol/L、LDL-C为﹙2.32±0.32)mmol/L、TG为﹙1.73±0.28)mmol/L,联合治疗组患者TC、LDL-C及TG水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.595、3.566、4.235,P<0.05),HDL-C水平高于对照组患者,差异有统计学意义(t=2.645,P<0.05);治疗后联合治疗组SOD为﹙40.98±3.37)IU/mL,MDA为﹙4.21±1.50)nmol/mL,AOPPs为﹙45.63±8.97)μg/L,对照组SOD为﹙35.41±4.34)IU/mL,MDA为﹙6.10±1.38)nmol/mL,AOPPs为 ﹙55.31±10.26)μg/L,联合治疗组患者MDA及AOPPs水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=6.081、4.660,P<0.05),SOD水平高于对照组患者,差异有统计学意义(t=6.647,P<0.05);两组患者不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的效果确切,能够明显调节患者糖脂代谢水平,控制血糖及血脂,减轻患者氧化应激反应,且不增加不良反应发生率,安全性高.

关键词：甘精胰岛素;芪药消渴胶囊;2型糖尿病;糖脂代谢;氧化应激反应

所属期刊栏目：6

分类号：R59(全身性疾病)

在线出版日期：2021-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-30,64