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10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.24.112

联合应用拉贝洛尔与低分子肝素治疗子痫前期患者的临床分析及对血清HtrA4、sEng水平的影响研究

引用
目的 研究拉贝洛尔联合低分子肝素用于治疗子痫前期(PE)患者临床疗效,及其对患者血清中丝氨酸肽酶4抗体(HtrA4)及可溶性Endoglin(sEng)的影响.方法 选取2016年1月-2018年8月于该院定期孕检及分娩的符合纳入标准的重症PE患者138例,随机分为对照组和观察组,每组69例.对照组患者给予拉贝洛尔,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钙.比较两组患者临床疗效、HtrA4、sEng水平及不良妊娠结局.结果 观察组的有效率91.30%明显高于对照组78.26%,两组比较差异有统计学意义(x2=4.550,P<0.05).经治疗后,观察组的HtrA4、sEng水平均低于对照组,且不良妊娠结局发生率21.74%低于对照组49.28%,差异有统计学意义(x2=11.424,P<0.05).结论 拉贝洛尔联合低分子肝素用于治疗PE患者取得了良好的临床疗效,降低患者血压水平,可显著延缓患者疾病的进展,改善母婴结局.

拉贝洛尔、低分子肝素、子痫前期、临床观察、HtrA4、sEng

5

R714.24+4(妇产科学)

2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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系统医学

2096-1782

10-1369/R

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2020,5(24)

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