10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.12.054
尼莫地平与阿司匹林在偏头痛治疗中的应用效果分析
目的 研究偏头痛患者实施尼莫地平与阿司匹林联合治疗的应用效果.方法 选择58例该院所收治的偏头痛患者,2015年12月—2019年9月作为该研究的时间范围,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各29例.其中参照组治疗药物为阿司匹林,实验组行尼莫地平与阿司匹林联合治疗,对比两组患者治疗前后血清指标、发病指标、临床疗效及复发情况.结果 ①实验组治疗前后脂蛋白-a(342.16±58.33)mg/L、(199.21±27.18)mg/L,参照组为(342.17±58.36)mg/L、(300.59±42.32)mg/L(t=0.001、10.854,P=0.999、0.000).偏头痛患者治疗前脂蛋白-a指标差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗后脂蛋白-a低于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).②实验组治疗前后每月发作次数、发作后持续时间、疼痛评分为(25.25±1.78)次、(4.03±0.76)次、(10.61±1.24)min、(1.47±0.15)min、(4.80±0.41)分、(1.14±0.15)分;参照组分别为(25.29±1.81)次、(10.28±1.57)次、(10.66±1.23)min、(3.59±0.38)min、(4.76±0.39)分、(2.82±0.34)分(t=0.085、19.296、0.154、27.945、0.381、24.345,P=0.933、0.000、0.878、0.000、0.705、0.000).偏头痛患者治疗前发病指标差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗后每月发作次数、疼痛评分低于参照组,较之于参照组,实验组发作后持续时间较短,组间差异有统计学意义(P<0.05).③实验组偏头痛临床疗效(93.10%)高于参照组(62.07%),与参照组(24.14%)相比,实验组偏头痛复发比例较低(3.45%),组间差异有统计学意义(χ2=8.031、5.220,P=0.004、0.022<0.05).结论 偏头痛患者应用尼莫地平与阿司匹林联合治疗效果确切,患者的血清指标得以显著控制,降低其发作时间及强度,且患者复发比例较低.
偏头痛、尼莫地平、阿司匹林
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R747.2(神经病学与精神病学)
2020-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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