10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.08.010
探讨雷替曲塞联合吉西他滨治疗原发性肝癌的疗效
目的 探讨雷替曲塞联合吉西他滨治疗原发性肝癌的疗效方法 对该院在2018年3月—2019年6月收治的原发性肝癌患者,按标准选择72例作为该次研究的对象,系统对患者随机编号,奇数为试验组,偶数为对照组.对照组采用吉西他滨治疗,试验组采用雷替曲塞联合吉西他滨治疗.治疗45 d后,观察与比较两组患者的生存质量、实验学指标、不良反应发生率、治疗效果.结果 治疗后,试验组甲胎蛋白、癌胚抗原指标为:(367.03±81.25)μg/L、(319.28±67.03)μg/L明显低于对照组(459.23±84.27)μg/L、(374.16±66.38)μg/L,差异有统计学意义(t=4.377、4.025,P<0.05).治疗后,试验组生存质量评分(70.02±4.33)分明显高于对照组(53.86±5.09)分,差异有统计学意义(t=4.218,P<0.05).试验组疾病控制率86.11%高于对照组72.22%,试验组不良反应发生率38.89%低于对照组52.78%,差异有统计学意义(x2=5.382、3.869,P<0.05).结论 雷替曲塞联合吉西他滨治疗原发性肝癌能够更好地控制疾病,促进病情转归,可以提高患者生存质量,与单一使用吉西他滨治疗相比疗效更为确切.
原发性肝癌、吉西他滨、雷替曲塞、疗效
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R979.1(药品)
2020-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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