10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.07.001
血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用分析
目的 探究血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用效果.方法 将该院2017年4月-2018年9月期间诊治的80例同种血型体检患者作为研究对象,将所采集的80例血液细胞标准按照1:1000与1:5000的比例稀释,并将其混合为100等份,在低温室温环境中进行保存.医护人员对血液细胞检验结果进行分析对比.结果 1:1000稀释比例中PLT指数为(185.4±19.5)、HGB指数为(140.6±8.6)、RBC指数为(5.1±0.1)×1012/L、WBC指数为(11.6±0.3)×109/L,1:5000稀释比例中PLT指数为(134.5±25.4)×109/L、HGB指数为(113.6±9.8)g/L、RBC指数为(4.3±0.2)×1012/L、WBC指数为(6.4±1.5),1:1000比例的血液细胞稀释指标高于1:5000比例的血液细胞稀释指标,数据差异有统计学意义(χ2=5.164,P=0.034);室温环境下,PLT指数为(183.4±19.1)×1012/L、HGB指数为(139.4±8.1)g/L、RBC指数为(5.2±0.2)×1012/L、WBC指数为(10.6±0.3)×109/L,低温环境下,PLT指数为(133.4±24.8)×109/L、HGB指数为(112.8±8.9)g/L、RBC指数为(4.1±0.3)×1012/L、WBC指数为(6.5±1.4)×109/L,室温HGB水平与低温水平相比较,高于室温,室温PLT、WBC、RBC水平低于低温,差异有统计学意义(χ2=4.661,P=0.017).结论 在对血液细胞进行检验过程中,抗凝剂的稀释比例与保存温度与检验结果有直接关联,适当的抗凝剂稀释比例与保存温度能够使检验结果准确性得到有效提升,对临床医学检验有重要价值.
质量监控、血液细胞检测、临床医学检验
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R446.11(诊断学)
2020-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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