10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.01.196
PMP22基因缺失及遗传性压力易感性周围神经病相关研究
为提高患者自身、家属及临床工作者对人类周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein-22,PMP22)及其导致的遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)的认知和诊断水平,该文对PMP22基因及其导致的主要神经病进行了论述,并着重论述了遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)的临床表现、神经电生理学检查结果 、神经病理学及其发病机制等方面.在此基础上,对HNPP患者的预防和治疗提出了一些建议供参考.
人类周围髓鞘蛋白22基因、遗传性压力易感性周围神经病、发病机制
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R745(神经病学与精神病学)
2020-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
196-198