10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.01.016
恩替卡韦联合干扰素α-2α对乙型病毒性肝炎患者HBV-DNA转阴的影响
目的 探讨恩替卡韦联合干扰素对乙型病毒性肝炎患者HBV-DNA转阴的影响.方法 选择收治乙肝患者50例,所有患者均于2018年1月—2019年5月在该院接受治疗,随机分为实验组(n=25)和常规组(n=25).常规组接受恩替卡韦治疗,实验组接受恩替卡韦联合干扰素治疗,治疗后对比两组HBV-DNA转阴率、HBV-DNA转阴突破率、不良反应发生情况.结果 治疗3个月、治疗6个月、治疗12个月实验组HBV-DNA分别为(5.3±1.1)×105拷贝/mL、(4.1±1.4)×105拷贝/mL、(2.9±1.2)×105拷贝/mL、显著低于常规组的(5.9±1.2)×105拷贝/mL、(5.2±1.5)×105拷贝/mL、(4.2±1.6)×105拷贝/mL(t=1.83,P=0.04;t=2.68,P=0.01;t=3.25,P=0.00).治疗3个月、治疗6个月、治疗12个月实验组HBV-DNA转阴率分别为52.0%、72.0%、84.0%,均显著高于常规组的24.0%、40.0%、56.0%(χ2=4.16,P=0.04;χ2=5.19,P=0.02;χ2=4.67,P=0.03).治疗治疗12个月实验组HBV-DNA转阴率4.0%,显著低于常规组的32.0%(χ2=6.64,P=0.01).实验组不良反应发生率32.0%,与常规组的24.0%对比差异无统计学意义(χ2=0.40,P=0.53).结论 针对乙肝患者应用恩替卡韦联合干扰素治疗,可明显提升患者免疫功能,抑制乙型肝炎病毒复制,且安全性较高,值得进行广泛推广.
恩替卡韦、干扰素、乙型病毒性肝炎、HBV-DNA转阴、不良反应
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R512.6(传染病)
2020-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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