10.19368/j.cnki.2096-1782.2019.22.028
地西他滨联合半程预激方案治疗老年急性髓系白血病疗效分析及不良反应评价
目的 应用地西他滨联合半程预激方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者,观察其临床效果和不良反应.方法 选取该院2012年1月—2017年4月老年AML患者46例,随机分为对照组和研究组,各23例,对照组患者给予全程CAG预激治疗,研究组患者同时应用地西他滨联合半程预激方案治疗.观察临床疗效、不良反应,记录中性粒细胞和血小板恢复时间,观察患者生存总时间(OS).结果 研究组患者缓解率(RR)和OS分别为69.57%(16/23)和(12.75±0.92)个月,高于对照组为52.17%(12/23)和(10.80±0.86)个月,差异有统计学意义(χ2=8.650,t=9.800,P<0.05);研究组中性粒细胞和血小板恢复时间分别为(13.52±1.04)d和(14.16±1.12)d,均低于对照组(16.73±1.18)d和(17.08±1.20)d,差异有统计学意义(t=9.930、10.140,P<0.05).两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用地西他滨联合半程预激方案治疗老年AML患者,临床疗效显著,能够延长患者生存期,缩短中性粒细胞和血小板恢复时间,且较安全.
地西他滨、预激方案、急性髓系白血病(AML)、临床效果、不良反应
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R551(血液及淋巴系疾病)
2020-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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