胎儿染色体异常血清学筛查与无创DNA检测的有效性及其可行性分析

摘要：

目的 探讨产前胎儿染色体异常诊断中血清学筛查与无创DNA检测的有效性及其可行性.方法 选取2016年5月—2018年5月该院收治的接受血清学筛查的1500名孕妇,并同期对其进行无创DNA检测,针对高危孕妇采用羊水穿刺进行进一步确认,对两种检测方法均为阴性者采用电话随访,了解其妊娠结局.结果 血清学筛查检出率为13.7％,准确率88.1％,无创DNA检测检出率为9.8％,准确率92.5％,两种联合检测检出率为5.2％,准确率97.9％;联合筛查灵敏度以及特异度明显高于血清学筛查和无创DNA检测(P<0.05),无创DNA检测灵敏度以及特异度明显高于血清学筛查(P<0.05);不同年龄段染色体异常检出率存在明显差异,且年龄越高出现染色体异常的概率越高(P<0.05).结论 高龄产妇会增加染色体异常的发生率,与血清学筛查相比,无创DNA具有更高的特异性,但是仍存在检测误差,针对高危孕妇建议其进行羊水穿刺,从而更好地为产妇提供产前检测方案,减少不良妊娠,提高人口素质.

关键词：产前检查、染色体异常、血清学筛查、无创DNA检测、检测准确度

所属期刊栏目：4

分类号：R59(全身性疾病)

在线出版日期：2020-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-9,16