10.19368/j.cnki.2096-1782.2019.12.057
莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效
目的 观察在功能性消化不良的治疗中采取莫沙必利联合黛力新的临床疗效分析.方法 将在该院消化内科近期2016年1月—2018年1月时期,收治以功能性消化不良为诊断的患者总计150例,随机数字法分成对照组(75例)与联合组(75例),对照组采取常规治疗配合莫沙必利,联合组患者在对照组基础上联合黛力新治疗.对照两组患者临床治疗效果、并发症发生率,腹痛消失时间、腹胀消失时间,治疗前、后生活质量评分.结果 联合组患者临床总有效为90.67%,对照组为73.33%,差异有统计学意义(x2=7.6333,P=0.0057).联合组患者并发症发生率为8.00%,对照组为5.33%,差异无统计学意义(x2=0.4286,P=0.5127).联合组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(t=7.4397,P=0.0000;t=5.3167,P=0.0000).两组治疗前生活质量评分相似(t=0.0711,P=0.9434),治疗后对照组显著低于观察组(t=9.1468,P=0.0000).结论 在功能性消化不良患者的治疗中,采取莫沙必利联合黛力新治疗,可明显提高患者的临床治疗效果,缩短腹痛、腹胀症状持续时间,改善患者治疗后生活质量,且安全性较高,效果理想.
莫沙必利、黛力新、功能性消化不良、临床疗效分析
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R57(消化系及腹部疾病)
2019-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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