氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性

摘要：

目的 对氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性进行分析.方法 入选该次研究64例首发精神分裂症患者收治时间均为2017年3月—2018年3月,以计算机数字表法分为对照组与实验组,每组各32例,分别予以利培酮与氨磺必利进行治疗,经治疗后对比两组患者治疗效果.结果 ①两组患者治疗总有效率(68.7％VS90.6％)比较,数据差异有统计学意义(χ2=4.730,P=0.030﹤0.05).②两组患者不良反应发生率(25.0％﹑31.3％﹑43.7％VS6.3％﹑9.4％﹑15.6％)比较,数据差异有统计学意义(χ2=4.267,P=0.039﹤0.05;χ2=4.730﹑P=0.030﹤0.05;χ2=6.063,P=0.014﹤0.05).③实验组激活性(1.0±0.2)分﹑思维障碍(2.0±0.6)分﹑偏执(2.9±0.8)分﹑抑郁(1.1±0.3)分﹑攻击性评分为(2.0±0.6)分,实验组患者临床症状量表评分均低于对照组(t=18.407﹑P=0.000,t=17.287﹑P=0.000,t=12.061﹑P=0.000﹑t=16.254,P=0.000﹑t=12.605﹑P=0.000).结论 氨磺必利治疗首发精神分裂症的效果较为理想,且具有较高的安全性,其效果得到患者与临床的认可.

关键词：氨磺必利、利培酮、精神分裂症、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：4

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：141-143