10.19368/j.cnki.2096-1782.2019.09.120
重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的安全性分析
目的 探讨对特发性矮小症(ISS)以及生长激素缺乏症(GHD)患儿实施重组人生长激素治疗后获得的临床效果.方法 选择该院2015年10月—2018年8月收治的40例ISS以及40例GHD患儿作为实验对象;临床均选择重组人生长激素展开疾病治疗,对临床疗效与安全性对比.结果 ISS患儿治疗前,IGF-1水平为(95.49±2.69)μg/L,TSH水平为(4.55±0.55)U/L;治疗后,IGF-1水平为(110.13±3.01)μg/L,TSH水平为(4.99±0.62)U/L;GHD患儿治疗前,IGF-1水平为(90.35±2.39)μg/L,TSH水平为(4.47±0.65)U/L;治疗后,IGF-1水平为(109.76±2.85)μg/L,TSH水平为(4.95±0.62)U/L;同ISS患儿治疗前IGF-1水平以及TSH水平对比,治疗后获得明显提升(t=22.9365,3.3576,P<0.05);同GHD患儿治疗前IGF-1水平以及TSH水平对比,治疗后获得明显提升(t=33.0044,3.3795,P<0.05).结论 ISS以及GHD患儿在接受治疗期间,重组人生长激素的有效应用,安全指数较高,对于患儿IGF-1水平以及TSH水平的改善,效果显著,从而对于ISS以及GHD患儿病情早期康复,奠定基础.
重组人生长激素、特发性矮小症、生长激素缺乏症、临床效果、安全性
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R72(儿科学)
2019-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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