10.19368/j.cnki.2096-1782.2019.04.021
急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因的检测及其临床意义
目的 探究分析采用PML-RARα融合基因方法检测急性早幼粒细胞白血病的准确率,进而指导临床诊断.方法 选取于2017年1月—2018年1月间于该院进行诊断和治疗的64例急性早幼粒细胞白血病患者和64名健康体检者为研究对象,分别检测其血液中PML-RARα融合基因的阳性情况,以及治疗前后PML-RARα融合基因的表达情况.结果 健康体检者的PML-RARα融合基因阳性率为0.00%,而白血病患者的阳性率为95.31%,则白血病患者中PML-RARα融合基因阳性率显著高于健康体检者(x2=116.5373,P<0.05);治疗前PML-RARα融合基因阳性率为95.31%,治疗后为73.44%,则治疗后PML-RARα融合基因的阳性率显著降低(x2=11.6148,P<0.05).结论 急性早幼粒细胞白血病患者的PML-RARα融合基因的阳性率较高,通过对PML-RARα融合基因的表达量进行检测可以用于临床诊断急性早幼粒细胞白血病,同时PML-RARα融合基因表达的强弱能够反应病情的程度.
白血病、急性早幼粒细胞、PML-RARα融合基因、诊断意义
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R446.11(诊断学)
2019-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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