重组人血小板生成素对特发性血小板减少性紫癜的疗效和安全性评价

摘要：

目的 分析探究重组人血小板生成素对特发性血小板性紫癜的疗效和安全性评价.方法 选取2015年3月—2016年1月在该科室确诊并决定接受治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,按照病历号的不同,单号为观察组给予重组人血小板生成素加达那唑治疗.双号为对照组只给予达那唑治疗.观察两组患者治疗的有效率,不良反应发生率及治疗后血小板恢复情况.结果 两组患者治疗后观察组治疗的有效率(62.22%)明显高于对照组患者(33.33%),差异有统计学意义(χ2=7.215,P<0.05).两组患者经两种方法治疗后,观察组经重组人促血小板生成素加达那唑治疗后不良反应发生率(11.11%)低于经达那唑治疗的对照组不良反应发生率(35.56%),差异有统计学意义(χ2=6.354,P<0.05).对出院的患者进行为期1年的随访,主要复查血象,骨髓象.了解患者血小板的功能状态,及患者有无不适症状.观察组患者只有2例,发现血小板计数减少,造血功能异常.对照组有7例发生不良反应,病情复发.3例病情较之前加重,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经重组人促血小板生成素治疗的患者血小板恢复情况较好,不良反应发生率较低,效果显著,安全可靠,值得在临床上进行推广.

关键词：重组人血小板生成素、特发性血小板减少性紫癜、临床疗效、安全性评价

所属期刊栏目：3

分类号：R969.4(药理学)

在线出版日期：2018-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：55-57