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10.19368/j.cnki.2096-1782.2017.10.133

肿瘤抗血管生成靶向治疗

引用
目的 分析肿瘤抗血管生成靶向治疗疗效与安全性.方法 回顾性分析,以2011年2月—2015年1月,医院肿瘤科收治的实体瘤恶性肿瘤患者作为研究对象,期间选择血管生成抑制剂治疗患者143例,纳入观察组,选择同期(性别一对一、年龄±2、同类型以及分期肿瘤、原发或复发)因非临床原因未联合血管生成抑制剂治疗的患者143例,纳入对照组.结果 观察组缓解率53.1%高于对照组35.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组CR率、控制率分别为11.2%、90.2%,对照组7.0%、86.7%,差异无统计学意义(P>0.05),观察组12、24个月存活率分别为89.51%、71.33%,与对照组90.91%、66.43%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组无瘤生存时间11.5个月(4.6~28.5),高于对照组13.5个月(4.1~25.3),差异有统计学意义(P<0.05).出现15例与血管生成抑制剂相关不良反应.结论 肿瘤抗血管生成靶向治疗可能能增进肿瘤治疗效果,降低复发风险,但也存在不良反应.

肿瘤、抗血管生成、靶向治疗

2

R730.5(肿瘤学)

2017-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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系统医学

2096-1782

10-1369/R

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2017,2(10)

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