10.19368/j.cnki.2096-1782.2016.11.022
冷沉淀制备过程质控及其临床应用效果探讨
目的 探讨冷沉淀制备全程中的质量控制方法 及在严格质控条件下去冷沉淀血浆可达到的临床应用效果.方法 回顾性分析该站2014年全年2062份冷沉淀制备成功率,并总结出一套冷沉淀全程质控方案,将实施后2015年全年2271份冷沉淀制备成功率与实施前2014数据进行对比,分析质控方案效果.采取同一血样分为3份,分别制备为新鲜冷冻血浆、普通冷冻血浆以及去冷沉淀血浆;分别测定3样本中的凝血因子FV、FⅦ、FⅧ、FⅨ,纤维蛋白原及总蛋白数值并进行对比分析.结果 质控组冷沉淀制备合格率为99.91%,对照组冷沉淀制备合格率为75.02%,质控组冷沉淀制备合格率为99.91%,显著高于对照组,P<0.01;新鲜冷冻血浆中FⅧ(64.3±11.2)%、FⅨ(83.9±9.6)%、纤维蛋白原(2.8±0.9)g/L及总蛋白(59.8±5.7)g/L均明显高于去冷沉淀血浆,P<0.05,普通冷冻血浆中FⅧ(59.6±15.2)%、FⅨ(80.3±11.5)%纤维蛋白原(2.6±0.7)g/L及总蛋白(58.6±4.8)g/L均明显高于去冷沉淀血浆,P<0.05.结论 冷沉淀制备过程全程严格质量控制可有效提高制备合格率,去冷沉淀血浆与新鲜冷冻血浆、普通冷冻血浆中的凝血因子FV、FⅦ、FⅧ、FⅨ,纤维蛋白原及总蛋白数值差异较大,因此去冷沉淀血浆在临床应用中无法达到新鲜冷冻血浆、普通冷冻血浆的临床效果,临床上应根据具体情况选择应用.
冷沉淀、全程质控、去冷沉淀血浆
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R47(护理学)
2016-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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