米非司酮配伍两种剂量米索前列醇用于中期妊娠引产的随机对照研究
目的:研究米非司酮配伍两种不同剂量的米索前列醇用于中期妊娠引产的效果和用药安全性.方法将2015年1月—2015年8月就诊的中期妊娠患者600例随机分为对照组和观察组,每组300例.对照组口服米非司酮片每天100 mg,连服2 d,于第3天早起口服联用米索前列醇片0.6 mg.观察组口服米非司酮片每天100 mg,连服2 d,于第3 d早起联用米索前列醇片0.4 mg;如未分娩,则每3 h给药0.4 mg,总剂量不超过20 mg.观察治疗效果﹑出血状况(出血量和持续时间)及发生不良反应情况.结果观察组总有效率96.33%﹑持续出血时间(13.2±4.2)d﹑212例持续出血《10 d和231例出血量《月经量,明显优于对照组83.67%﹑(7.8±1.9)d﹑138例和174例(P<0.05);观察组不良反应发生率3.67%低于对照组8.67%,P<0.05.结论单次采用小剂量米索前列醇片并延长其给药时间,同时联合米非司酮片可使完全流产率显著提高,且可以减少出血量和出血持续时间,并且比较安全.
米非司酮片、米索前列醇片、妊娠、引产
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R979.2(药品)
2016-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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