原发性血小板增多症治疗研究进展

摘要：

@@ 原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种造血系统疾病,临床表现为血小板增多,ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性髓系白血病的危险性增加.尽管ET作为一种独特的临床综合征被人们认识已超过60年,并于1951年归类为骨髓增殖性疾病(myeloproliferative neoplasm,MPN);但直到2005年,发现JAK2激酶(JAK2V617F)激活突变在ET和真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)患者中的重要作用,人们才对ET的分子发病学有所了解[1].

关键词：原发性血小板增多症、治疗

所属期刊栏目：17

分类号：R558+.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2011-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：133-134,137