10.3969/j.issn.1009-6213.2007.03.009
血浆凝血因子Ⅱ、Ⅶ活性检测的应用
目的 评价全自动血凝仪检测凝血因子Ⅱ和因子Ⅶ活性水平的效能,并探讨其在抗凝治疗监测中的应用.方法 运用磁珠凝固法(STA-R全自动血凝仪)对FⅡ:C和FⅦ:C的检测性能进行测试,对23例心脏瓣膜置换术患者的早期抗凝治疗过程的凝血因子Ⅱ和因子Ⅶ活性进行检测.结果 ①凝血因子Ⅱ和因子Ⅶ的正常质控批内变异为1.66和1.72,异常质控的批内变异为3.02和2.51,混合血浆的批内变异为2.96和2.02;凝血因子Ⅱ和因子Ⅶ检测的批间变异正常质控为2.46和4.96,异常质控为4.35和3.50,混合血浆为4.90和3.67.②检测方法的敏感度为1.5%.③在1%~100%的检测范围内检测线性较好(r均达0.99以上).④抗凝治疗前及服药后24h、48h、72h、120h、144h患者血浆凝血因子Ⅶ的活性(%)分别为86.13±21.21、90.20±21.72、87.30±18.59、75.35±16.10、56.43±23.81和57.96±18.60;凝血因子Ⅶ的活性(%)分别为75.22±23.15、72.39±19.40、70.87±18.56、58.91±18.95、53.78±17.98和51.56±14.33.结论 应用STA R全自动血凝仪进行凝血因子Ⅱ、Ⅶ活性的检测重复性好,敏感度高,线性好.在口服抗凝剂早期治疗的监测时有较高的临床应用价值.
凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、抗凝治疗
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R446.62(诊断学)
2007-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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