10.3969/j.issn.1009-6213.2004.04.013
遗传性凝血因子Ⅺ缺陷的分子发病机制研究进展
@@ 凝血因子Ⅺ(FⅪ)是血浆丝氨酸蛋白酶活化的凝血因子Ⅺ(FⅪa)的酶原,后者在钙离子存在时,可以活化FⅪ,形成活化的凝血因子Ⅺ(FⅪa).FⅪ由肝脏和巨核细胞所产生,人体内除血浆中存在有FⅪ外,血小板中也可能含有一部分FⅪ.
凝血因子Ⅺ、基因突变
10
Q987.2(人类学)
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
181-184
10.3969/j.issn.1009-6213.2004.04.013
凝血因子Ⅺ、基因突变
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Q987.2(人类学)
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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