美罗华治疗慢性难治性ITP

摘要：

@@ 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常造成的血小板破坏增多的综合征,为临床上最常见的出血性疾病.目前ITP的治疗公认首选糖皮质激素,约2/3的患者可获得长期反应.激素治疗无效者首选脾切除,其持续完全反应率和部分反应率分别为60%和12%,但仍有约20%病例复发[1].对于应用皮质激素和脾切除治疗无效的TTP患者的治疗相当困难,多给予大剂量丙种免疫球蛋白和免疫抑制剂.前者缓解率约为85%,但疗效持续时间短,且治疗费用昂贵;后者缓解率低,并有并发感染、骨髓抑制和继发肿瘤等严重副作用.难治性ITP 患者的10年死亡率为10%～20%[2].近来CD20单克隆抗体美罗华(Rimximab)在初步的临床观察中显示了良好的疗效.本文综述如如下.

关键词：CD20、单克隆抗体、rituximab、特发性血小板减少性紫癜(ITP)

所属期刊栏目：10

分类号：R554(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：35-37