HPLC-MS/MS法快速测定电子烟油中58种合成大麻素

摘要：

本文旨在建立一套高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)快速定性定量检测电子烟油中58种合成大麻素的分析方法.在研究中,选择适宜液相色谱柱,对色谱条件和质谱条件进行优化.样品中的目标物经甲醇萃取后,使用五氟苯基丙基(PFPP)色谱柱(100 mm×2.1 mm×5 pm)分离,以乙腈和20 mmol/L乙酸铵+0.1％(体积分数)甲酸缓冲水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子(ESI+)模式下,采用动态多反应监测模式(d-MRM)测定,使用特征离子碎片的峰面积进行外标法定量.结果表明,58种合成大麻素在0.5～50ng/mL浓度范围内线性关系良好,R2均大于0.99;检出限(LOD,S/N=3)为0.5～1pg/g,定量限(LOQ,S/N=10)均为2μg/g;58种合成大麻素在空白基质中高、中和低三个添加水平下的平均回收率为89.9％～144.0％,相对标准偏差均小于15％;基质效应考察结果表明,78％的合成大麻素呈现为基质增强效应,其他为基质抑制效应;仅5％的合成大麻素表现为强基质效应,其他为中等或弱基质效应;采用基质匹配标准曲线校正,可有效降低基质效应的影响.将该方法应用于本年度内深圳市办案机关提供的电子烟油检测,其中涉及的6种合成大麻素均被准确筛查和定量检测.该方法操作简单,检测覆盖范围广,耗时少,准确度高且检出限低,适用于电子烟油中合成大麻素的快速筛查和定量分析.

关键词：高效液相色谱-串联质谱法、电子烟油、动态多反应监测、合成大麻素

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分类号：DF795.1(诉讼法)

资助基金：深圳市科技创新委员会技术攻关面上项目JSGG20210802152810032

在线出版日期：2023-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：62-69