HPLC-MS/MS法检测人血中舒芬太尼及代谢物

摘要：

目的 建立人血中舒芬太尼及代谢物去甲舒芬太尼的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检验方法.方法 血样经乙腈沉淀蛋白,应用高效液相色谱分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检验,以保留时间和两对特征离子定性,以内标标准曲线法定量.结果 舒芬太尼检出限为0.05ng/mL,最低定量限为0.1ng/mL,在0.1～20ng/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.99984和0.99973,提取回收率均在90％～120％之间,基质干扰在-10％～5％之间,日内及日间精密度均小于5％,准确度均在90％～110％之间.结论 该方法快速、简便、准确、稳定,可用于血中舒芬太尼和去甲舒芬太尼的定性定量检验.

关键词：法医毒物学、舒芬太尼、去甲舒芬太尼、高效液相色谱-串联质谱

所属期刊栏目：47

分类号：DF795.1(诉讼法)

资助基金：公安部重点实验室开放课题项目2020FTDWFX05

在线出版日期：2022-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：136-140